Cabergolina: Para Qué Sirve, Cómo Tomar Y Dosis

La inhibición de la fosfolipasa C disminuye a su vez el diacilglicerol (DAG) el cual disminuye la actividad de proteína kinasa C, que mediante los efectos sobre AMPc y Calcio tiene la capacidad de modular los niveles de mRNA de la prolactina y la hormona de crecimiento[19]​. La hormona de crecimiento actúa sobre diferentes tejidos, especialmente sobre el músculo, tejido adiposo, hígado y huesos. Tiene efectos metabólicos como estimular la lipólisis, inhibir la captación de glucosa en el músculo y estimular la gluconeogénesis en hígado. Por otro lado, promueve el crecimiento tisular a través de la producción la IGF-1 a nivel periférico regulando los procesos de crecimiento y de composición corporal[13]​. Un exceso en la secreción de hormona de crecimiento durante la infancia genera gigantismo, una deficiencia de esta hormona durante la infancia conlleva a un enanismo hipofisario.

  • La cabergolina puede adquirirse en farmacias o droguerías, en presentación de comprimidos de 0,5 mg, como genérico bajo el nombre “cabergolina” o bajo los nombres comerciales Sheldy o Trasgo, y debe usarse solo con la recomendación de un médico.
  • Con la administración repetida, los niveles de prolactina se mantienen por debajo de los iniciales por un periodo de three a 12 meses.
  • La cabergolina es una compleja sustancia química, conocida por ser un anti hiperprolactinémico (referente al exceso de los niveles de prolactina) y un estimulante de la dopamina en el cerebro (similar a la levodopa), por ende es considerado un fármaco dopaminérgico de larga duración.
  • Si acaba de dar a luz, puede tener un mayor riesgo de sufrir ciertas afecciones.
  • Hable inmediatamente con su médico si experimenta tensión arterial alta, dolor en el pecho o dolor de cabeza inusualmente intenso o persistente (con o sin problemas de visión).

Cabergolina sólo debe utilizarse durante el embarazo si fuera claramente necesario. Si se produjera la concepción durante el tratamiento, debe considerarse la supresión del mismo, después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos para la madre y el feto. Se debe evitar la concepción durante al menos un mes tras la interrupción del tratamiento con cabergolina, debido a la prolongada semivida del medicamento y a los escasos datos disponibles sobre la exposición en útero. En algunos casos los síntomas o manifestaciones de valvulopatía cardiaca mejoraron tras la interrupción de cabergolina. Se recomienda ajustar la dosis en personas con insuficiencia hepática categoría C de la clasificación de Child Pugh[20]​. En pacientes que tienen una intolerancia conocida a los fármacos dopaminérgicos, la posibilidad de que surjan eventos adversos se puede aminorar iniciando la terapia con cabergolina en dosis reducidas (p. ej., zero,25 mg una vez a la semana) con el consiguiente incremento gradual hasta alcanzar la dosificación terapéutica.

Advertencias Y Precaucionescabergolina, Ginecología

Además, la cabergolina también está contraindicada en personas con insuficiencia hepática, enfermedades respiratorias, presión baja, enfermedades del corazón y fibrosis en los pulmones, corazón o estómago. La cabergolina es un alcaloide ergolínico sintético y un derivado de la ergolina con propiedades agonistas dopaminérgicas de larga duración e inhibidoras de la prolactina. Se consigue un efecto dopaminérgico central vía estimulación receptores D2 mediante dosis más altas que las dosis que reducen los niveles de prolactina sérica. No hay información disponible acerca de la excreción en leche materna., sin embargo, se espera inhibir/suprimir/la lactancia mediante la cabergolina, debido a sus propiedades agonistas dopaminérgicas. Se debe advertir a las madres de no amamantar sus hijos mientras están siendo tratadas con cabergolina. No existe información disponible sobre la posible interacción entre cabergolina y otros alcaloides ergolínicos.

Vías De Administración[editar]

La división de la dosis semanal en múltiples administraciones es aconsejable cuando se van a dar dosis superiores a 1 mg a la semana. Igual que sucede con otros derivados del ergot, no se deberá usar la https://kingsvineluxury.com/cipionato-de-testosterona-la-nueva-tendencia-en-el/ con antibióticos macrólidos (p. ej., eritromicina) debido al incremento de la biodisponibilidad sistémica de la cabergolina. Como la mayoría de medicamentos, este fármaco tiene riesgos y beneficios.

Dado que evita la lactancia, no se deberá administrar la cabergolina a madres con trastornos hiperprolactinémicos que desean amamantar a sus bebés. Si interrumpe el tratamiento con cabergolina los síntomas de su enfermedad pueden volver de forma más intensa. La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un aumento en la producción de leche. Los efectos farmacodinámicos de la cabergolina han sido estudiados en voluntarios sanos, mujeres puérperas y pacientes con hiperprolactinemia. Después de una sola administración oral de la cabergolina (0,three – 1,5 mg), se observó una disminución significativa de los niveles séricos de PRL en todas las poblaciones estudiadas.